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<article xsi:noNamespaceSchemaLocation="http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.1/xsd/JATS-journalpublishing1-mathml3.xsd" dtd-version="1.1" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">MRP</journal-id><journal-title-group><journal-title>Medical Research and Practice</journal-title></journal-title-group><issn>2993-9690</issn><eissn>2993-9704</eissn><publisher><publisher-name>Art and Technology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.61369/MRP.12765</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Article</subject></subj-group></article-categories><title>补肾强骨膏补益肝肾法在调控骨组织中Runx2 及Osterix对绝经后骨质疏松的影响</title><url>https://artdesignp.com/journal/MRP/3/3/10.61369/MRP.12765</url><author>于曦,杨柳,金志宏,付明立,吴翰,万欢,李辉,林文</author><pub-date pub-type="publication-year"><year>2025</year></pub-date><volume>3</volume><issue>3</issue><history><date date-type="pub"><published-time>2025-03-20</published-time></date></history><abstract>目的：探讨补肾强骨膏补益肝肾法在调控骨组织中Runx2及Osterix对绝经后骨质疏松后骨质疏松的影响。方法：选择50只3月龄雌性未交配的SPF级SD大鼠展开研究，通过随机数字表达法将其分为空白组（正常大鼠）、模型组（去卵巢骨质疏松模型）、补肾强骨膏低剂量组（去卵巢骨质疏松模型+小剂量补肾强骨膏）、补肾强骨膏中剂量组（去卵巢骨质疏松模型+中剂量补肾强骨膏）、补肾强骨膏高剂量组（去卵巢骨质疏松模型+大剂量补肾强骨膏），各组10只，使用Micro-CT检测大鼠股骨纤维结构参数，使用Western Blot 检测大鼠的Runx2、Osterix 蛋白表达水平，使用qPCR检测大鼠Runx2、Osterix mRNA表达水平。结果：相较于空白组而言，模型组大鼠的骨密度、组织矿物质密度、骨体积分数明显降低，低剂量组、中剂量组、高剂量组的骨密度、组织矿物质密度、骨体积分数高于模型组，中剂量组、高剂量组的骨密度、组织矿物质密度、骨体积分数高于低剂量组（P＜0.05）；经Western Blot检测，发现高剂量组、中剂量组、低剂量组的Runx2、Osterix蛋白表达水平明显高于模型组，中剂量组、高剂量组的Runx2、Osterix 蛋白表达水平明显高于低剂量组（P ＜ 0.05）；经qPCR 检测发现，空白组Runx2、Osterix mRNA明显高于其他组，高剂量组、中剂量组、低剂量组的Runx2、Osterix mRNA明显高于模型组，中剂量、高剂量组的Runx2、Osterix mRNA 明显高于低剂量组。结论：补肾强骨膏补益肝肾法可对骨组织当中的Runx2、Osterix 蛋白产生调控作用，并对骨质疏松产生一定影响，经补肾强骨膏补益肝肾法可有效增加Runx2、Osterix蛋白的表达，这或将在未来成为治疗绝经后骨质疏松的潜在治疗靶点之一。</abstract><keywords>补肾强骨膏,骨组织,Runx2,Osterix,蛋白表达,绝经后,骨质疏松</keywords></article-meta></front><body/><back><ref-list><ref id="B1" content-type="article"><label>1</label><element-citation publication-type="journal"><p>[1]李仕斌,朱慧雯. 肾阳虚型骨质疏松症应用补肾强骨膏治疗对中医证候积分及血清相关指标的影响[J]. 内蒙古中医药,2023,42(9):10-12.[2]高春鹏,翟轶凡,韩耀辉,等. 补肾还少膏联合常规抗骨质疏松方案治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折经皮穿刺椎体成形术后患者疗效观察[J]. 河北中医,2024,46(8):1258-1261.[3]Fan N ,Wang T ,Xi Y , et al.Vertebral CT Hounsfield units in postmenopausal women with osteoporotic vertebral compression fracture: identification and validation of reference intervals[J].European Spine Journal,2025,(prepublish):1-10.[4]王斌,麦彩园,谢胜德,等. Wnt/&amp;beta;-catenin、BMP-2/Runx2/Osterix、OPG/RANKL、LGR4/RANKL通路的相关因子在绝经后骨质疏松性骨折中的表达[J]. 中国骨质疏松杂志,2020,26(11):1577-1583,1658.[5]徐众华,莫雨晴,周驰. 基于BMP/Runx2/Osx信号通路研究淫羊藿总黄酮改善绝经后骨质疏松模型大鼠的作用机制[J]. 中国药房,2020,31(19):2333-2338.[6]Fuzhu Tan ,Cui X ,Ren S , et al.Role and Validation of Lactylation-Related Gene Markers in Postmenopausal Osteoporosis[J].Applied Biochemistry and Biotechnology,2025,(prepublish):1-20.[7]纪元元,李劲峰,寇红伟,等. 微小RNA-23a-3p负调控Runx2基因抑制骨髓间充质干细胞成骨分化诱导绝经后骨质疏松的研究[J]. 中华实验外科杂志,2022,39(1):112-115.[8]邢尚曼,郭超,宋冰,等. 萸蓉壮骨膏调控EZH2/Wnt3a/&amp;beta;-catenin通路促进绝经后骨质疏松大鼠成骨分化[J]. 中国骨质疏松杂志,2024,30(6):818-823,894.</p><pub-id pub-id-type="doi"/></element-citation></ref></ref-list></back></article>
